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卫健委发文建立防范和惩治统计造假责任制 强生新冠疫苗计划本月开始Ⅲ期试验 | 医资日报

时间:20-09-04 19:42    来源:金融界

板块行情

9月4日,申万医药生物指数报收12420.19点,当日下跌1.54%。板块整体成交额895.93亿元,医疗器械下跌1.39%;平均换手率1.94%。细分板块中,生物制品上涨0.25%,化学制药下跌1.41%,医药商业下跌1.56%,中药下跌2.93%,医疗服务下跌3.21%。

行业消息

· 据WHO和霍普金斯大学统计,截至北京时间9月4日15:00,海外新冠肺炎累计确26106051例,累计治愈18581347例,累计死亡862053例。其中,当日新增确诊227796例,新增治愈196075例,新增死亡5056。累计确诊人数排在前五的国家分别为美国(6290737例)、巴西(3997865例)、印度(3853406例)、俄罗斯(1001965例)、秘鲁(657129)。国内方面,据国家卫健委网站披露的信息,9月3日,国内新增确诊11例,均为境外输入病例。

· 近日,国家卫健委印发《关于加强卫生健康统计工作的指导意见》,对卫生健康统计工作的地位作用、基本思路、工作目标、主要任务等作出一系列制度性安排。《指导意见》明确提出,力争到2025年,实现卫生健康统计调查体系、队伍建设、数据资源、方式方法日臻完备,统计数据真实性、准确性、完整性不断增强,统计工作法制化、规范化、信息化水平明显提高,有效支撑卫生健康事业高质量发展。

· 近日,强生宣布,该公司开发的候选新冠疫苗Ad26.COV2.S在临床前研究中取得新的积极结果。发表在《自然-医学》上的数据表明,这款名为Ad26.COV2.S的腺病毒血清型26载体新冠疫苗在叙利亚金仓鼠体内引发了中和抗体的产生,并且预防了严重的新冠肺炎临床症状——包括体重减轻、肺炎和死亡。并计划于本月开始3期试验,并将继续致力于扩大疫苗制造能力,确保证实疫苗有效性之后向全球供应。

· 9月4日,东曜药业发布公告称,公司自主研发的抗体药物TAB008的新药上市申请已经获国家药品监督管理局受理。TAB008是一种抗血管内皮细胞生长因子单克隆抗体(抗VEGF mAb),为贝伐珠单抗的生物类似药,用于治疗晚期、转移性或者复发性NSCLC和转移性结直肠癌等恶性肿瘤。

· 9月4日,以岭药业(002603)发布公告,公司于近日收到科威特药物和植物药注册控制管理部核准签发的药品注册批准文件,批准公司药品连花清瘟胶囊符合科威特植物药产品标准注册。

· 9月4日,现代制药发布公告称,公司全资子公司国药金石于近日收到国家药监局核准签发的卡托普利片《药品补充申请批准通知书》,批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。卡托普利片适用于高血压,心力衰竭的治疗。

个股涨跌

9月4日,申万医药生物板块347只交易个股中共82只上涨。其中,ST康美、ST天圣涨停。开开实业、吉药控股、君实生物等涨幅居前。葵花药业跌停,苑东生物、欧普康视、葵花药业、通策医疗、片仔癀等跌幅较大。